Consulta las últimas noticias sobre las vacunas y tratamientos de AstraZeneca, así como la opinión del equipo de Análisis.
Última noticia de AstraZeneca
AstraZeneca propondrá a la junta de accionistas aumentar el dividendo
12/04/2024
La propuesta es aumentarlo +7% en 2024 hasta 3,10 $/acción. Además, comunica que pedirá a la junta de accionistas elevar la remuneración de su CEO.
Opinión de Bankinter
Noticia positiva, la rentabilidad por dividendo se situará en 2,8%. La remuneración del CEO podría alcanzar 18,9MGBP en 2024 vs 17,1MGBP en 2023, varias agencias de recogida de votos recomiendan votar en contra de esta propuesta salarial.
Otras noticias de Astrazeneca
AstraZeneca acuerda la compra de la cotizada Fusion Pharmaceuticals por 2.000 millones de dólares
20/03/2024
Pagará en efectivo 21$/acción (una prima del 97%) por cada acción de Fusión para reforzar su pipeline de oncología. En función de cumplimientos de hitos podría abonar un importe adicional de 3$/acción (otros 400M$). Fusion Pharmaceuticals desarrolla radioconjugados de nueva generación, estos atacan las células malignas con isótopos radioactivos. Su candidato a fármaco más avanzado es FPI-2265 para el tratamiento de la metástasis de próstata.
AstraZeneca rebaja el precio de sus inhaladores en EE.UU
19/03/2024
Sitúa el coste mensual en 35 dólares, es la misma rebaja que aplicará el competidor Boehringer Ingelheim a partir del 1 de junio.
La FDA autoriza la combinación Tagrisso-quimioterapia para tratar el cáncer de pulmón avanzado en adultos
19/02/2024
Es uno de los fármacos estrella de la compañía (las ventas en 2023, ascienden a 5.799 millones de dólares, +7% y 13% de las ventas totales) que se comercializa en más de 100 países.
AstraZeneca acuerda lanzar una OPA sobre la china Gracell Biotechnologies por un importe de 1.200M$
27/12/2023
Ofrece 2$ por acción ordinaria o 10$ por ADR, supone una prima del 62% sobre la última cotización. Además, hay un pago contingente de 0,30$/acción en función de cumplimiento de ciertos hitos. Con esta adquisición, AstraZeneca busca reforzar su cartera de productos en terapias con células, donde rivales como Gilead o Novartis llevan ventaja y, ampliar su presencia en el mercado chino. Ambas compañías esperan cerrar la transacción en 1T 2024.
La FDA aprueba el uso de Trugap en combinación con faslodex para tratar el cáncer de mama
17/11/2023
Ambos fármacos son propiedad de AstraZeneca, la decisión abre una nueva opción para tratar los tipos más habituales de cáncer de mama (HRpositivo/HER2-negativo), para pacientes con varias alteraciones genéticas y, también para los casos de reaparición o deterioro tras administrar una terapia hormonal.
Datos negativos de un estudio de un candidato a fármaco para tratar a pacientes con cáncer de pulmón
19/10/2023
El resumen de un estudio con datopotamab deruxtecan empeora las expectativas de supervivencia de pacientes con cáncer de pulmón no en células pequeñas en un -30% frente a la quimioterapia.
Los resultados de un candidato para tratar el cáncer de pulmón son peores de lo esperado.
04/07/2023
Los resultados muestran que la progresión del cáncer relapsado se frena en los pacientes tratados con datopotamab deruxtecan frente al uso de quimioterapia, pero hay dudas sobre si aumenta el tiempo de supervivencia de los pacientes. Este un candidato a fármaco desarrollado conjuntamente con Daiichi Sankyo. Las compañías proporcionarán los datos del estudio más adelante. AstraZeneca adquirió los derechos sobre este desarrollo en 2020 por 2.000 millones de dólares más otros posibles 4.000 millones de dólares en función del cumplimiento de hitos comerciales. Ambas compañías prosiguen con este desarrollo.
Astrazeneca firma un acuerdo para distribuir Evusheld en China
16/01/2023
Genertec Meheco importará y comercializará en China su cóctel de anticuerpos para tratar a enfermos de COVID-19, cuando se autorice por las autoridades sanitarias chinas.
Adquiere CinCor Pharma por 1.800 millones de dólares con el objetivo de reforzar sus negocios de nefrología y cardiología
10/01/2023
Con esta adquisición, AstraZeneca refuerza su cartera de especialidades nefrológicas y de cardiología, siendo baxdrostar el principal atractivo. AstraZeneca estudia el uso de este fármaco en desarrollo en combinación con su antidiabético Farxiga para tratar problemas renales y de hipertensión. Esta especialidad es la segunda en ventas por detrás de sus anticancerígenos. AstraZeneca ofrece 26 dólares en efectivo (en total 1.300 millones de dólares) por cada acción de CinCor, una prima del 121%, más una prestación adicional de 10$/acción si se aprueba el uso de baxdrostat, lo que elevaría el coste de la OPA a 1.800 millones de dólares.
Según la FDA, Evusheld podría no proteger contra las variante XBB.1.5 de Ómicron
09/01/2023
La agencia espera recibir nuevos datos sobre la protección de este cóctel de anticuerpos, aunque prevé que no sea eficaz contra esta nueva variante de Ómicron, al igual que no lo es contra las anteriores. La variante XBB.1.5 se detectó en octubre, se ha propagado con rapidez en los EE. UU. y, supone el 27,6% de los contagios.
El comité asesor de la EMA recomienda dos de sus productos para tratar el cáncer de mama
28/06/2022
El primero es Lynparza, un anticancerígeno desarrollado conjuntamente con Merck para tratar este cáncer en monoterapia o combinación en su fase temprana, que también ha sido recomendado en los EE.UU. El segundo, Enhertu, desarrollado junto con con Daiichi Sankyo está recomendado para tratar patologías más agresivas. Este Segundo fármaco podría impulsar las ventas, se prevé que las ventas pico podrían alcanzar los 10.000 millones de dólares.
La EMA recomienda aprobar el uso de su vacuna COVID-19 como dosis de refuerzo
20/05/2022
El Comité Asesor de la EMA recomienda aprobar Vaxzevria como dosis de refuerzo para las personas que han sido vacunadas previamente con esta vacuna, o con otra basada en la tecnología ARNm (como Comirnaty de Pfizer o Spikevax de Moderna).
La EMA recomienda aprobar su cóctel de anticuerpos contra el COVID-19
25/03/2022
El comité asesor de la EMA recomienda aprobar el uso de Evusheld, cóctel de anticuerpos para prevenir los contagios de COVID-19.
La EMA podría aprobar su fármaco anti COVID-19 esta semana
24/03/2022
El fármaco Evusheld es un cóctel de anticuerpos para evitar el COVID-19 diagnosticado para pacientes con sistemas inmunológicos débiles o que no responden a las vacunas. Se administra mediante dos inyecciones intramusculares y previene contra los contagios del COVID-19 durante seis meses. Los estudios clínicos muestran una eficacia del 77%. Está aprobado en EE.UU. y en el Reino Unido. El panel de expertos de la EMA se reúne esta semana para decidir sobre Evusheld y se espera que posteriormente se autorice su uso en Europa
La FDA autoriza el uso de su tratamiento para prevenir el COVID-19
09/12/2021
Se aprueba por parte de la FDA el uso de Evusheld, cóctel de anticuerpos en adultos y adolescentes no enfermos de COVID-19 y con carencias en el sistema inmunológico o que hayan tenido efectos secundarios graves causados por el COVID-19.
Los resultados del tercer trimestre de 2021 decepcionan
15/11/2021
Los ingresos en el tercer trimestre de 2021 estanco aumentan a 9.866 millones de dólares (+50% y +48% a tipos de cambio constante), incluyendo 1.050 millones de dólares de la vacuna contra el COVID-19 que representa el 10% de los ingresos. Excluyendo la vacuna, los ingresos crecen +34%.
El BPA recurrente es 1,08 dólares (+14%) y compara negativamente contra el 1,254 dólares esperado y 0,94 dólares en el tercer trimestre de 2020.
El margen bruto cae a 61,4% vs 79,0%.
En el tercer trimestre de 2021 hay ocho resultados positivos de desarrollos en Fase III y el gasto en I+D aumenta +141% y los gastos generales +50%.
El EBITDA retrocede a 1.114 millones de dólares (-43%) y el EBIT entra en pérdidas (-1.674 millones de dólares vs +1.171 millones de dólares en el tercer trimestre de 2020) al igual que el BNA (-1.651 millones de dólares vs +651 millones de dólares anterior).
La compañía mantiene invariadas las guías 2021 (crecimiento de ingresos excluyendo la vacuna COVID19 en la zona baja de +20%; +35% / +40% con la vacuna; BPA recurrente 5,05 dólares / 5,40 dólares).
Fracasa el ensayo para prevenir COVID-19 en pacientes sintomáticos.
15/06/2021
El fármaco basado en una combinación de anticuerpos no da resultados positivos al reducir el riesgo de contraer COVID-19 sintomático únicamente en un 33% de los participantes. El ensayo se realizó con 1.121 participantes.
Bruselas demanda de nuevo a AstraZeneca por incumplimiento de contrato buscando una compensación
11/05/2021
Esta es la segunda demanda presentada contra la farma británica. Mientras que la primera se hizo para solicitar entregas más rápidas, la segunda se refiere al fondo del caso. Se desconoce el importe de la compensación económica que solicitará la UE en la demanda que se presentará ante un tribunal belga.
Según el contrato, AstraZeneca se comprometió a hacer sus mejores esfuerzos para entregar a la UE 180 millones de dosis 2T21 y 300 millones en 1S21. La última previsión son 100 millones de dosis en 1S21
Resultados en 1T21 impulsados por la vacuna COVID-19
04/05/2021
Las ventas aumentan a 7.320M$ (+11% a/a) donde la vacuna COVID-19 supone el 4% del total. Margen bruto 74,3% (-2,7pp), EBIT 1.895M$ (+54%), BPA 1,19$ (+97%), BPA ajustado 1,63$ (+53%) vs 1,48$ esperado.
La UE demanda a AstraZeneca por la falta de suministro de vacunas COVID-19
27/04/2021
El viernes la Comisión Europea inició una acción contra AstraZeneca por incumplimiento de contrato. Los 27 estados miembros respaldan la acción, mientras que la compañía afirma haber cumplido plenamente con el contrato.
El objeto no es lograr una compensación económica sino obligar a la compañía a entregar las 300M dosis de vacunas comprometidas, de las que hasta junio se entregarán 100M.
Rumores apuntan a que la UE podría presentar una demanda contra AstraZeneca por la falta de suministro de vacunas COVID-19.
23/04/2021
La Comisión Europea y los estados miembros estudian opciones para que el laboratorio entregue las dosis de su vacuna COVID-19 a las que se comprometió, incluyendo la posibilidad de presentar una demanda.
La Unión Europea podría no renovar el contrato de vacunas COVID-19
19/04/2021
Según el comisario europeo de Mercado Interior, Thierry Breton, la Unión Europea podría no renovar el contrato de vacunas con AstraZeneca, por no haber respetado los plazos de entrega a los que se comprometió. Del contrato firmado para recibir 120M dosis en 1T21 y 180M en 2T21 solo llegaran 30M en 1T21. El contrato llega a su fin el 30 de junio. Además, Breton dijo que sobre el certificado sanitario para viajar dentro de las fronteras de la UE debería estar en marcha entre mediados y finales de junio.
AstraZeneca rebaja la eficacia de su vacuna COVID-19 del 79% al 76% de cara a su aprobación en EE. UU.
25/03/2021
Tras la petición las autoridades de este país de actualizar los datos de los estudios presentados para aprobar su vacuna COVID-19 en los EE.UU., la compañía rebaja ligeramente la eficacia al 76% (anterior 79%).
AstraZeneca: EE. UU. cuestiona el rigor de los datos de su vacuna contra el COVID-19
24/03/2021
Según el Instituto para las Alergias y Enfermedades Infecciosas de los EE.UU., el grupo de expertos que analiza los datos de los ensayos de esta vacuna cuestiona el rigor de los datos proporcionados por AstraZeneca y opina que son antiguos y desfasados y que dan una visión incompleta de la eficacia de la vacuna. El Instituto pide a la compañía datos actualizados. Posteriormente, la compañía ha respondido anunciando que los datos son del 17-Feb, que los resultados son coherentes con otros análisis internos y que prevé publicarlos en un plazo de 48 horas.
AstraZeneca: La EMA no ve relación entre la vacuna de AstraZeneca y los trombos
17/03/2021
La Agencia Europea del Medicamento reitera que no ve relación entre la vacuna de AstraZeneca y los trombos y que los beneficios de la vacuna superan a los riesgos. Mañana publicará los datos definitivos de sus investigaciones.
AstraZeneca: su vacuna COVID suspendida temporalmente en casi toda Europa
16/03/2021
Alemania, Francia, Italia y España se unen a los países que recientemente habían adoptado esta medida ante posibles efectos adversos y sospechas de fallecimientos causados por trombos. La suspensión es una medida preventiva después de aparecer efectos adversos en algunos pacientes, medida que durará dos semanas. Los principales países que han paralizado el uso de la vacuna son Alemania, Francia, Italia, España, Dinamarca, Islandia, Noruega, Bulgaria, Irlanda, Países Bajos, Austria, Luxemburgo, Letonia, Estonia y Lituania. La EMA se pronunciará el jueves sobre la vacuna, pero mantiene de momento su recomendación positiva sobre el fármaco. Australia anuncia que seguirá utilizando esta vacuna. Con independencia de esta noticia, la compañía anuncia que aumenta su acuerdo por 726M$ para suministrar la nueva terapia AZD7442 de anticuerpos contra el COVID a EE.UU. Es una terapia que ofrece inmunidad instantánea contra el COVID a personas que hayan estado expuestas al virus.
Tailandia comenzará a usar mañana la vacuna COVID-19 de AstraZeneca
15/03/2021
Tailandia comenzará a usar mañana la vacuna de AstraZeneca contra el COVID-19 después de un retraso debido a preocupaciones sobre su seguridad. Los ministros del gobierno tailandés serán los primeros en recibirla.
La vacuna COVID-19 de AstraZeneca suspendida en varios países tras casos de fallecimientos por trombos
12/03/2021
Dinamarca, Noruega, Italia, Islandia, Austria, Luxemburgo, Letonia, Estonia y Lituana suspenden la vacunación con AstraZeneca después de que dos personas vacunadas con esta fórmula fallecieran a causa de problemas de coagulación. La EMA asegura que los beneficios actualmente superan a los riesgos y que "actualmente no hay indicios de que la vacunación haya causado estas afecciones y que no se enumeran como efectos secundarios con esta vacuna". Dinamarca anunció ayer que suspende durante 14 días de vacuna de AstraZeneca tras conocerse casos de trombos en personas que la habían recibido en Austria. Esta mañana hemos conocido que otros países se unen a la decisión de Dinamarca.
Alemania eliminará la recomendación de uso de su vacuna COVID-19 en mayores de 65 años
05/03/2021
La Comisión Europea bloquea un envío de la vacuna COVID-19 fuera de la UE, mientras que Alemania aprueba su vacuna para mayores de 65 años.
La decisión de la CE está motivada por incumplimientos contractuales de la farmacéutica con la UE y detiene un envío de 250.000 dosis de vacunas contra el
COVID-19 a Australia. AstraZeneca había solicitado el permiso de exportación al gobierno italiano quién se negó con el apoyo de la Comisión Europea.
Por su parte, la decisión tomada por Alemania permitiendo emplear esta vacuna en mayores de 65 años permitirá acelerar el ritmo de vacunaciones.
Alemania eliminará la recomendación de uso de su vacuna COVID-19 en mayores de 65 años
01/03/2021
La Comisión Permanente para la Vacunación en Alemania cambiará la recomendación contra el uso de la vacuna de AstraZeneca en personas mayores. La recomendación está causando problemas de confianza entre los alemanes para aceptar la vacuna de AstraZeneca que se rumorea está siendo rechazada por la población.
La vacuna de Astrazeneca contra el COVID-19 es menos efectiva contra la cepa sudafricana
08/02/2021
Según el Financial Times, la vacuna de AstraZeneca pierde eficaz contra la cepa sudafricana si se compara contra la cepa original y no protege contra síntomas leves o moderados. Mientras tanto, las autoridades sudafricanas interrumpen el uso de la vacuna de AstraZeneca en su país hasta que no tenga una opinión de sus científicos.
La vacuna de Astrazeneca frena la transmisión del COVID y prepara para otoño una versión de segunda generación
04/02/2021
Según la revista científica The Lancet, la vacuna de AstraZeneca además de proteger contra el COVID-19, frena la transmisión entre personas. En un ensayo se observa una reducción del 67% en los contagios después de la primera dosis y la eficacia de la vacuna es mayor a intervalos más largos de refuerzo. Además, La compañía anunció el objetivo de producir en otoño una próxima generación de vacunas que protegerán contra variantes del COVID-19. Por otra parte, el regulador suizo rechaza aprobar la vacuna de AstraZeneca hasta que haya más datos.
Aprobada la vacuna COVID de AstraZeneca en la UE. Entregará 40 millones de dosis en 1T21
01/02/2021
La compañía ha recibido la autorización de comercialización en Europa para los mayores de 18 años. La presidenta de la Comisión Europea anunció que AstraZeneca prevé suministrar 9 millones de dosis adicionales de su vacuna en 1T21, frente a la oferta que la compañía hizo la pasada semana, lo que pone el total en 40 millones de dosis.
Hoy puede aprobarse su vacuna mientras que la UE plantea bloquear las exportaciones
29/01/2021
La EMA decidirá hoy sobre la autorización de comercialización de la vacuna de AstraZeneca. Asimismo, la Comisión Europea crea un mecanismo de emergencia que le permite controlar y bloquear las exportaciones a terceros países de vacunas contra el COVID-19 producidas en el territorio de la UE. Los laboratorios que quieran exportar vacunas fabricadas en la UE deberán hacer una petición a las autoridades del país donde esté la planta donde se producen.
Retrasos en la entrega a la Unión Europea de vacunas de AstraZeneca para el COVID-19
25/01/2021
La compañía culpa a un fallo en la producción debido a la reducción de los rendimientos en una planta de fabricación dentro de su cadena de suministro para Europa. La UE negoció con AstraZeneca un acuerdo de compra de vacunas y el pedido es de hasta 300 millones de dosis. Pero por los acuerdos confidenciales con las compañías, se desconocen los plazos y compromisos iniciales de entregas.
AstraZeneca solicita a la EMA la autorización de comercialización de su vacuna COVID en Europa
13/01/2021
La solicitud de comercialización de la vacuna COVID de AstraZeneca en Europa es un paso lógico tras la reciente aprobación de la vacuna en el Reino Unido. El 29 de enero podría aprobarse la vacuna.
AstraZeneca: El Reino Unido podría aprobar su vacuna COVID-19 el 28 o 29 de diciembre
21/12/2020
Según el Daily Telegraph, la MHRA (Agencia Reguladora de Medicinas y Cuidado de la Salud Británica) puede autorice la vacuna en las citadas fechas una vez que reciba unos datos finales este mismo lunes. El Gobierno británico tiene comprometidas cien millones de dosis de esa vacuna, lo que permitirá vacunar a gran parte de la población del país en los primeros meses de 2021, siempre que sea aprobada. A diferencia de la vacuna de Pfizer, que requiere una refrigeración de 70 grados centígrados bajo cero, la de Oxford puede conservarse en una nevera normal.
AstraZeneca: Acuerdo para comprar la también cotizada Alexion Pharma
14/12/2020
AstraZeneca pagará por cada acción de Alexion 60 $ en efectivo más 2,1243 ADSs (equivalentes a 0,5 acciones ordinarias de AstraZeneca), lo que equivale a 39.000 M$ o 175 $/acción de Alexion. Alexion cerró el viernes a 120,98 $/acción y la oferta supone pagar una prima del 47%. La oferta ha sido aprobada por los consejos de ambas compañías y se espera cerrar la adquisición en 3T21 una vez se obtengan las autorizaciones necesarias de los organismos antimonopolio. Los actuales accionistas de Alexion controlarán el 15% de la nueva compañía tras la absorción.
AstraZeneca confirma una eficacia media del 70,4% en su vacuna anti COVID-19
09/12/2020
La compañía y el grupo de expertos de la Universidad de Oxford publican los primeros resultados de sus ensayos clínicos en la prestigiosa revista médica The Lancet. Su vacuna, administrada en dos dosis (preparatoria y de refuerzo), es efectiva en una media del 70,4%, si bien la variación en la cantidad de cada dosis incide en el resultado. Así, cuando se administra media dosis seguida de una dosis completa, el nivel de eficacia de la vacuna asciende al 90% y desciende al 62% cuando los voluntarios reciben dos dosis enteras del preparado. Los niveles de seguridad son buenos, no ha habido hospitalizaciones o enfermedades severas en los participantes de los ensayos.
Dudas sobre la vacuna contra el COVID-19 de AstraZeneca
27/11/2020
Tras anunciar datos de eficacia distintos (90% y 62%) para dos tratamientos de su vacuna contra el COVID-19 con dosificaciones diferentes, ayer se conoció que una diferencia en los procesos de fabricación llevó a algunos participantes a recibir media dosis en lugar de una dosis completa. La vacuna es 90% efectiva cuando se administra media dosis antes de una dosis de refuerzo mientras que un tratamiento con dos dosis tiene un 62% de eficacia. Según el responsable del programa de desarrollo de vacunas “Operation Warp Speed” del gobierno de los EE.UU., el 90% de efectividad se logró en un grupo de personas jóvenes y la media dosis se administró a un grupo de participantes por un error de fabricación. AstraZeneca no dio estas explicaciones al anunciar los resultados de la vacuna.
AstraZeneca solicitará la licencia de comercialización de su vacuna contra el COVID-19
24/11/2020
Tras anunciar ayer los datos de eficacia de su vacuna AZD1222 contra el COVID-19 (70% que es inferior al 95% de Pfizer y Moderna), la compañía solicitará la licencia de comercialización mediante el procedimiento de emergencia en todas las jurisdicciones. También avanza en el proceso de fabricación y prevé poder fabricar hasta 3.000 M dosis anuales a partir de diciembre 2020. Su vacuna tiene dos ventajas principales frente a sus competidores: el precio (aproximadamente un 25% más barata de producir) y logística, al poder almacenarse en un refrigerador (entre 2 y 8 ºC) durante seis meses sin perder propiedades mientras que las competidoras precisan congelación.
AstraZeneca: Los resultados de su vacuna contra el COVID-19 son positivos pero la efectividad peor que los competidores
23/11/2020
Los resultados de la vacuna contra el COVID-19 en desarrollo por AstraZeneca y la Universidad de Oxford son positivos pero la efectividad del 70% es inferior que el 95% de Pfizer y Moderna. La eficacia de la vacuna en pruebas de AstraZeneca es el 70%, los resultados combinan datos de dos regímenes de dosificación diferentes, uno administrado a unas 2.700 personas, mostró una eficacia del 90%, mientras que otro, administrado a casi 9.000 personas, mostró un 62% de eficacia.
Buenos resultados de su vacuna contra el COVID-19
20/11/2020
La vacuna contra el COVID-19 en desarrollo por AstraZeneca y la Universidad de Oxford produce una inmunidad elevada en las personas más mayores. De 560 casos estudiados en fase II, 240 eran mayores de 70 años. El estudio concluye que la vacuna de Oxford es segura, ha sido bien tolerada por los participantes y protege con una respuesta inmune similar a las personas jóvenes y a los adultos más mayores. La compañía anuncia que en las próximas semanas se conocerán los datos de fase III que permitirán comparar la eficacia de esta vacuna con las de Moderna y Pfizer (eficacias de 94,5% y 95%, respectivamente). Los datos de este se han publicado hoy en la revista médica The Lancet. Mientras tanto, la china Sinopharm anuncia que ya ha vacunado a un millón de personas, no ha habido reacciones adversas y que espera los resultados en diciembre. Esta compañía desarrolla no una, sino tres vacunas y no está claro a cuál de las tres se refieren.
AstraZeneca: El proceso de aprobación se acelera en el Reino Unido
03/11/2020
Los desarrollos de las vacunas de de Pfizer (Cierre 36,23€, Var. Día +2,11%) y AstraZeneca (Cierre 77,74GBP, Var. Día +0,10%) entran en proceso de revisión en el Reino Unido, un proceso para aprobar medicamentos por vía de urgencia. El regulador de medicamentos del Reino Unido acelera las revisiones de las vacunas contra el COVID-19 que desarrollan Pfizer y AstraZeneca (esta última junto con la Universidad de Oxford) y El Reino Unido podría ser el primer país europeo en autorizar la comercialización de una vacuna contra el COVID-19.
AstraZeneca: Nuevos pasos favorables para el desarrollo de su vacuna contra el COVID-19
27/10/2020
La vacuna en desarrollo de Oxford y AstraZeneca genera una fuerte respuesta inmune en ancianos, el grupo más vulnerable de participantes en los ensayos clínicos. Los ensayos clínicos de esa vacuna están en la fase 3, la última antes de solicitar la autorización de comercialización. También se ha conocido que el voluntario fallecido recientemente en Brasil habría recibido un placebo y no la vacuna.
AstraZeneca opina que la crisis del COVID-19 podría estar superada en julio de 2021
08/10/2020
En un artículo hoy el Financial Times relata que la pandemia podría estar superada pronto gracias a los avances en investigación y a los contratos firmados por AstraZeneca y otras farmacéuticas para asegurar la fabricación y distribución de la vacuna en plazos cortos.
El flujo de noticias sobre la evolución de la vacuna es positivo, al igual que lo es el de la próxima llegada de la segunda generación de tratamientos para los
enfermos de COVID-19. Es una buena noticia y que adquiere relevancia durante la campaña electoral de Trump.
El desarrollo de su vacuna COVID-19 sigue parada en EE.UU. a instancias de la FDA americana pero continúa en Europa.
02/10/2020
El regulador sanitario americano ha solicitado ampliar la investigación sobre la enfermedad del segundo colaborador que enfermó el 20 de septiembre con síntomas neurológicos durante los ensayos de la vacuna y no autoriza que el desarrollo continúe en EE.UU.. La compañía opina que los ensayos pueden retomarse, pero la decisión la debe tomar cada regulador local. Lla FDA americana no ha autorizado que continúen y solicita ampliar la investigación. No obstante, la EMA europea autoriza que los ensayos continúen y comienza la fase de revisión continua, proceso de comprobación de los datos de las pruebas con el objetivo de aprobar la vacuna por el procedimiento de urgencia.
